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關(guān)于流式熒光的技術(shù)介紹

最近涉及流式熒光的公司越發(fā)多了起來,相比于化學(xué)發(fā)光,它確實(shí)有自己獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),其中最主要的特點(diǎn)就是可以實(shí)現(xiàn)1人份試劑的多項(xiàng)目聯(lián)合檢測(cè)。比如對(duì)于自身免疫的項(xiàng)目,化學(xué)發(fā)光一般都是單孔單檢,流式熒光可以做到單孔多聯(lián)檢,也就是相同用量的血清,化學(xué)發(fā)光只檢測(cè)了一個(gè)項(xiàng)目,流式熒光卻檢出了幾個(gè)甚至幾十個(gè)的項(xiàng)目。


首先介紹一下最關(guān)鍵的磁珠。不同類型的磁珠混在一起,儀器是怎么區(qū)分開的呢?目前有以下幾種類型:


1.靠磁珠的大小加以區(qū)分。


流式涉及兩個(gè)概念,F(xiàn)SC(前向散射光)和SSC(側(cè)向散射光)。從使用經(jīng)驗(yàn)來看,顆粒越大的,F(xiàn)SC就越大;內(nèi)部結(jié)構(gòu)越復(fù)雜的,SSC就越大。怎么理解呢?比如對(duì)于FSC,磁珠的顆粒越大,磁珠的投影也就越大,對(duì)應(yīng)的光圈也就越大。比如你用激光去照射一粒面粉和一粒大米,大米的外部光圈肯定會(huì)更大。對(duì)于SSC,我們可以想象一下,你用激光照射一堆透明的玻璃球,和照射一堆內(nèi)部鑲嵌了小星星的玻璃球,肯定后者的側(cè)面散射光信號(hào)更強(qiáng)。


那好了,流式儀器一般會(huì)用激光照射并收集FSC和SSC,做二維坐標(biāo)圖,根據(jù)圖像來分別不同的磁珠。但是有一個(gè)問題,如果磁珠的制備工藝相似,那么它們的內(nèi)部結(jié)構(gòu)就類似,導(dǎo)致SSC都普遍接近,最終起到區(qū)分作用的只有FSC這個(gè)指標(biāo)。但是我們希望不同項(xiàng)目的磁珠粒徑盡量接近(4-6um),反應(yīng)才比較均衡,所以僅僅靠FSC和SSC來區(qū)分的磁珠,可用性很小。


2.摻入熒光素。


有的公司只摻入了一種熒光素,比如蘇州為度新開發(fā)的流式磁珠,首先靠FSC區(qū)分4um和5um的兩個(gè)群體,然后每個(gè)群體又摻入了9個(gè)梯度的熒光素APC,最終做出了18重磁珠,這是一種開發(fā)思路;但是我們上面講到了,磁珠的粒徑最好是一致的,所以像是深圳唯公的磁珠,就摻入了兩種熒光素,也就是磁珠的粒徑都一樣,靠的是兩種熒光素的摻入比例來進(jìn)行區(qū)分,這與luminex的開發(fā)思路是一致的,這樣做出來的磁珠種類更多,也更利于免疫檢測(cè)。


然后再講一下反應(yīng)模式。



對(duì)于自身免疫和過敏原這種抗體檢測(cè)項(xiàng)目,一般都是采用的間接法。也就是磁珠標(biāo)記抗原,檢測(cè)抗體為PE(藻紅蛋白)標(biāo)記的抗人IgM或抗人IgG或抗人IgE等。


也許有人會(huì)問,能不能采用捕獲法呢?標(biāo)記抗人Ig抗體,然后用不同的蛋白標(biāo)記PE來進(jìn)行檢測(cè)?這樣是不行的。雖然磁珠仍然可以分開,但是它們都可以抓住不同類型的Ig抗體,可以出現(xiàn)一陽全陽的局面,這顯然是不可行的。


對(duì)于雙抗夾心的項(xiàng)目,同樣是將標(biāo)記抗體分別標(biāo)記不同的磁珠,對(duì)于檢測(cè)抗體,一般有兩種操作:


一是將各個(gè)抗體分別標(biāo)記PE,然后進(jìn)行混合;


二是將各個(gè)抗體分別標(biāo)記Biotin,最終借助SA-PE進(jìn)行最終的檢測(cè)。


一的難點(diǎn)是抗體與PE的標(biāo)記,這對(duì)于很多公司都是一個(gè)技術(shù)壁壘,感覺操作容易產(chǎn)生很大的批間差。


二的特點(diǎn)是生物素標(biāo)記比較簡(jiǎn)單,但是因?yàn)榻柚薙A-PE,所以反應(yīng)步驟會(huì)增加,反應(yīng)時(shí)間會(huì)延長(zhǎng),對(duì)于反應(yīng)時(shí)間有要求的項(xiàng)目,則需要斟酌一下。


流式熒光與化學(xué)發(fā)光在研發(fā)上的區(qū)別?


不管是流式磁珠還是發(fā)光用的磁珠,目前大部分都還是羧基磁珠,所以在標(biāo)記工藝方面來說幾乎是一樣的,只不過在數(shù)量方面會(huì)有較大差別。流式磁珠在使用的時(shí)候一般按照個(gè)數(shù)計(jì)量(如1×10^5個(gè)/mL),發(fā)光磁珠則一般按照重量單位mg/mL進(jìn)行計(jì)量,所以發(fā)光的磁珠和抗體消耗是相對(duì)較大的。但是我們得相信,量的積累一定會(huì)保證質(zhì)的提升,所以發(fā)光試劑在準(zhǔn)確度方面一般是優(yōu)于流式熒光的。


并且由于流式磁珠是逐個(gè)地去測(cè)試熒光值,每個(gè)磁珠的熒光值難免存在差異,熒光結(jié)果的報(bào)告也會(huì)有不同的形式,可以用平均值,也可以采用中位數(shù),但是這個(gè)數(shù)據(jù)也是會(huì)隨著圈圈的大小和位置不斷地變化。


況且,由于微球反應(yīng)完成后會(huì)出現(xiàn)聚集的情況,反應(yīng)前和反應(yīng)后的位置會(huì)發(fā)生位移,甚至有的出現(xiàn)明顯地分散,導(dǎo)致距離太近的微球難以區(qū)分彼此,導(dǎo)致結(jié)果的誤判。比如下圖的例子,對(duì)于黃色標(biāo)注的區(qū)域,我們很難界定微球的隸屬關(guān)系,如果其中一個(gè)項(xiàng)目是陰性,一個(gè)項(xiàng)目是陽性,圈的位置稍有差池,兩個(gè)項(xiàng)目的可能就都報(bào)成了陽性。


2023-9-8
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